Tecnología asistiva y síndrome de Rett (historia exitosa) - Tobii Dynavox ES
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La historia de Ava

La historia de Ava

Empoderando una voz

Conoce a Ava

Ava es una niña de 7 años muy inteligente, divertida y luchadora. Adora la música, la natación y a sus amigos. A los dos años, le diagnosticaron síndrome de Rett, lo que le impide controlar sus manos y usar su voz, por lo que, la comunicación se convirtió en un desafío desde el principio. El camino de Ava no siempre ha sido fácil pero con persistencia, fuerza y apoyo, ha superado muchos desafíos utilizando CAA de alta tecnología para comunicarse y controlar su entorno con los ojos.

Cuando veo el progreso de Ava, sé que es ella la que me impulsa a ayudarla a que alcance su máximo potencial.

-Mamá de Ava

Niña con síndrome de Rett usando la app de CAA y la tecnología asistiva de Tobii Dynavox para comunicarse con su mamá

La vida con CAA

Jennifer, mamá de Ava, descubrió la CAA de alta tecnología mientras buscaba información en Internet sobre el síndrome de Rett. Al conocer otros idiomas, de inmediato supo que la CAA (Comunicación Aumentativa Alternativa) es como aprender uno nuevo, donde la inmersión y la práctica frecuente son clave para el éxito. Los padres de Ava quieren que su hija se exprese libremente, por lo que usan TD Snap, un software de CAA basado en pictogramas, para ayudarla a ampliar sus habilidades lingüísticas. La familia utiliza varios dispositivos adaptados a las necesidades de Ava. Primero eligieron el I-Series+, un dispositivo generador de voz controlado con la mirada que es perfecto para la vida en el hogar. Luego optaron por I-13, uno de los modelos más nuevos de I-Series que, entre otros beneficios, le permite a Ava usar el dispositivo al aire libre y a plena luz solar. También usan el PCEye Mini, un seguidor ocular liviano que se conecta a su tablet para usarla en la escuela.

Niña con síndrome de Rett usando la app de CAA y la tecnología asistiva de Tobii Dynavox para comunicarse con su mamá

La vida con CAA

Jennifer, mamá de Ava, descubrió la CAA de alta tecnología mientras buscaba información en Internet sobre el síndrome de Rett. Al conocer otros idiomas, de inmediato supo que la CAA (Comunicación Aumentativa Alternativa) es como aprender uno nuevo, donde la inmersión y la práctica frecuente son clave para el éxito. Los padres de Ava quieren que su hija se exprese libremente, por lo que usan TD Snap, un software de CAA basado en pictogramas, para ayudarla a ampliar sus habilidades lingüísticas. La familia utiliza varios dispositivos adaptados a las necesidades de Ava. Primero eligieron el I-Series+, un dispositivo generador de voz controlado con la mirada que es perfecto para la vida en el hogar. Luego optaron por I-13, uno de los modelos más nuevos de I-Series que, entre otros beneficios, le permite a Ava usar el dispositivo al aire libre y a plena luz solar. También usan el PCEye Mini, un seguidor ocular liviano que se conecta a su tablet para usarla en la escuela.

El poder de los equipos

Como sucede en todos los equipos más exitosos, el de Ava es muy unido y se comunica mucho. Tanto sus padres, Jennifer y Herman, como su querida hermana Clara modelan regularmente el uso adecuado de la tecnología para que Ava pueda aprender de su ejemplo. El modelado le muestra a Ava la mejor manera de usar la tecnología y le permite a su familia entender más sobre su forma de comunicarse. Todos han aprendido CAA y animan amablemente a Ava a usar su tecnología para expresar por qué se ríe, qué le molesta o qué está pensando. Esto le enseña a manejar sus emociones y a tener una voz propia en la vida. La familia, que ama el arte, ha logrado que Ava se interese por pintar, hacer música y hasta leer con sus ojos. Sobre todo, la herramienta más impactante de su familia es creer en la capacidad de Ava y asumir que tiene la competencia para alcanzar la lectoescritura.